资本晋江：从“单行道”到“立交桥”

但在第一季度，成都已经接待了1300万游客。

(四)企业与债权人进行债务重组时，应当按照债务重组的不同方式进行会计处理。1.以低于应付账款账面价值的现金清偿债务的，按应付账款的账面余额借记本科目，按实际支付的金额贷记银行存款科目，按差额贷记营业外收入3354债务重组利润科目。

3.债务转为资本的，按应付账款的账面余额借记本科目，按债权人因放弃债权而享有的股权的公允价值贷记实收资本或股本、资本公积3354资本溢价或股本溢价，按差额贷记营业外收入3354债务重组收益(二)申请股票上市的股东大会决议。蚂蚁集团上市评估，蚂蚁集团上市推迟很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧。(一)蚂蚁集团上市延迟半 大家好，小律来为大家解答以上问题。公司股本总额超过4亿元人民币的，公开发行股份比例为10%以上。

上市公司比未上市的股份公司有更严格的财务披露要求。《首次公开发行股票上市管理办法》现行第三十九条规定，股票发行申请未获核准的，自证监会作出不予核准决定之日起6个月后，发行人可以再次申请股票发行。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。

有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。不符合规定要求的，不得购进和使用。

第六十八条地方人民政府和药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品生产企业依照本法规定生产的药品进入本地区。禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以任何名义收受药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。

吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的，由原发证、批准的部门决定。但是，本法第四十八条第三款第（一）、（二）、（五）、（六）项和第四十九条第三款规定的情形除外。已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业生产、销售假药、劣药的，除依法追究该企业的法律责任外，对有失职、渎职行为的药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。第八条开办药品生产企业，必须具备下列条件：(一)依法具有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人。

情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。逾期不改正的，有权予以改变或者撤销。没有《药品生产质量管理规范》，没有毒品。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。(四)有保证药品质量的规章制度。

具体办法由国务院规定。医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强合理用药的管理。

第四十五条进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。第六十六条当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。第六十五条国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

第七十四条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。第五十条列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。

第四十条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

（六）其他不符合药品标准规定的。药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。

第三十三条国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价。第三十九条药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。

第七章药品价格和广告的管理第五十五条依法实行市场调节价的药品，药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。（三）国务院规定的其他药品。

（二）首次在中国销售的药品。第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。

第四十二条国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查。第九十三条药品监督管理部门违反本法规定，有下列行为之一的，由其上级主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，依法承担药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依照本法制定的规范组织生产。情节严重的，吊销《药品经营许可证》。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

药品监督管理部门或者其设置的药品检验机构或者其确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予行政处分。003010应注明有效期和经营范围，到期应重新审核签发。

第三十六条国家实行中药品种保护制度。药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。

未取得药品广告批准文号的，不得发布。第九十九条药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反本法的行政行为，责令限期改正。